Anvisa aprova Mounjaro para tratar apneia do sono em pessoas com obesidade
Com princípio ativo tirzepatida, o Mounjaro já tinha aprovação no Brasil para o controle da diabetesA Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o uso do medicamento Mounjaro para o tratamento da apneia do sono em adultos com obesidade. A decisão foi assinada na última sexta-feira (17) e publicada nesta segunda-feira (20) no Diário Oficial da União.
Com princípio ativo tirzepatida, o Mounjaro já tinha aprovação no Brasil para o controle da diabetes tipo 2. Segundo a farmacêutica Eli Lilly, responsável pela fabricação, este é o primeiro medicamento reconhecido no país como terapia para apneia do sono.

A apneia obstrutiva do sono (AOS) é um distúrbio caracterizado por pausas ou irregularidades na respiração durante o sono, causadas por obstruções nas vias aéreas. Entre os sintomas mais comuns estão ronco, despertares frequentes e sonolência diurna.
A decisão da Anvisa foi baseada em estudos clínicos que comprovaram a eficácia da tirzepatida no tratamento da condição. Um dos principais, publicado em 2024 na revista New England Journal of Medicine, mostrou que o uso do medicamento reduziu significativamente o número de interrupções respiratórias durante o sono, contribuindo para a melhora da qualidade de vida dos pacientes.
Além do impacto no descanso, a apneia do sono também está associada a níveis baixos de oxigênio no sangue e ao aumento do risco de doenças cardiovasculares.
Atualmente, o tratamento mais comum para a apneia é o uso de aparelhos de pressão positiva contínua nas vias aéreas (CPAP), que ajudam a manter a respiração regular. No entanto, os estudos indicam que, com o uso da tirzepatida, alguns pacientes apresentaram melhora suficiente para reduzir ou até suspender o uso do CPAP.